Doutora Debora Froehner, referência no tratamento da doença inflamatória do tecido conjuntivo gorduroso, iniciou movimento político responsável pela oficialização da doença no calendário paranaense de saúde.
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Enfermidade confundida com obesidade afeta milhões de mulheres no mundo
Pioneiro, o Paraná será o primeiro estado do Brasil a instituir um mês especial dedicado ao lipedema, doença crônica que afeta 12,3% das mulheres do país. No próximo dia 10 de junho, segunda-feira, uma cerimônia na Assembleia Legislativa do Estado marcará a criação oficial do Junho Roxo, mês de conscientização e prevenção do lipedema.
O Projeto de Lei 266/2024, que instituiu a data, teve proposta apresentada pelas deputadas Cantora Mara Lima (Rep), Maria Victoria (PP) e Márcia Huçulak (PSD), e pelo deputado Tercílio Turini (MDB). O projeto foi escrito com a ajuda da médica nutróloga Debora Froehner, que há 10 anos trata pacientes com lipedema e capitaneou a movimentação política que será tramitada na Assembleia.
“Visando levar meu conhecimento além da Clínica NutroCare, tomei a iniciativa de solicitar apoio do governo do Paraná em uma ação em prol de todas as mulheres com essa doença, ainda negligenciada, com o objetivo de conscientizar a sociedade, incentivar o diagnóstico precoce, políticas públicas e pesquisas. E assim, rompendo as paredes do consultório, poder abraçar todo o Estado”, fala a médica.
O objetivo do Junho Roxo é conscientizar a população, em especial as mulheres, sobre o risco do lipedema e ampliar as possibilidades de tratamento, além de estabelecer diretrizes e estudos sobre a doença, que causa uma disfunção do tecido conjuntivo, em especial dos adipócitos. "O lipedema é uma doença de impacto sistêmico, além do aspecto emocional, tendo repercussão na qualidade de vida das mulheres em qualquer idade e classe social", destaca Debora.
A inflamação na gordura gera sintomas como dor, desconforto, cansaço, hematomas frequentes, inchaço e dor nas pernas, além de aumento de peso que não responde bem a tratamentos estéticos, exercícios físicos ou estratégias de emagrecimento. Casos mais graves podem dificultar o caminhar e atrofiar músculos. A enfermidade costuma piorar depois dos 40 anos devido às oscilações hormonais e não melhora após a menopausa.
A doença é conhecida há mais de 80 anos, mas era vista como uma questão estética, decorrente de outras enfermidades. Apenas em 2022 ela entrou para o rol de enfermidades da Classificação Internacional de Doenças (CID). “Até então, o lipedema era considerado como uma consequência de obesidade ou de um problema circulatório. Mas, hoje, já sabemos que é uma doença independente”, explica a médica.
O lipedema não tem cura, mas apresenta uma grande melhora dos sintomas com o tratamento adequado. “As pacientes sentem vergonha, frustração e culpa. Muito além do que se vê, o que mais importa no lipedema é o que não se vê, o que está por trás das pernas grossas, como aumento do risco de outras doenças, dores e inchaço. São inúmeros sintomas que impactam na qualidade de vida”, destaca a médica.
Uma década de atuação
Debora Froehner atua no tratamento de lipedema desde 2014, quando acompanhou a primeira paciente com o problema. “Foi um desafio, pois ainda não existiam muitas informações na ciência sobre tratamentos específicos. Na busca por auxiliar na melhoria da saúde e da autoestima, aprofundei meus conhecimentos e área de atuação na doença ainda pouco conhecida”, relembra.
Depois de uma década de experiência, ela desenvolveu um protocolo de diagnóstico e tratamento. “Saber reconhecer e tratar o lipedema sempre fez parte do meu acompanhamento da saúde da mulher. Entendendo a complexidade, demanda cada vez mais acentuada e a necessidade de oferecer uma solução mais efetiva para a doença, desenvolvi um método próprio de tratamento metabólico multidisciplinar e, assim, tenho ajudado mulheres de todas as idades a lidar o problema”, explica.
Para a doutora, a inclusão do lipedema no calendário oficial de eventos é um marco para a saúde feminina no estado do Paraná́. O próximo passo é conseguir, por meio da rede pública de saúde, levantar dados para mapear a prevalência da enfermidade, ajudando a criar diretrizes para o diagnóstico e tratamento.
A médica também está à frente do pedido de inclusão de um código específico para o tratamento cirúrgico do lipedema no Sistema Único de Saúde (SUS). “Esse processo, que deve levar cerca de seis meses, é muito importante, já que a maior parte das pacientes de grau 4 da doença, que é o mais grave, é de classe social mais baixa. E depois de oficializado no SUS, ele pode ser incluído nos convênios a nível nacional”, conta.
Com essas iniciativas, Dra Debora Froehner espera conseguir avanços na educação médica acerca da enfermidade no estado do Paraná e, posteriormente, no Brasil. “Com o levantamento de dados, vamos decidir como vai ser a política de acompanhamento e tratamento do lipedema. É um passo a passo demorado, difícil, mas que, se ninguém fizer, não vai acontecer”, finaliza.
Sobre a Dra. Debora Froehner
Formada em medicina pela Universidade Federal de Santa Catarina, é especialista em Nutrologia pelo Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo e em Nutrição Parenteral e Enteral, com ampla experiência no setor hospitalar, tendo sido coordenadora de equipe multiprofissional de terapia nutricional dos Hospitais de Clínicas e Cruz Vermelha por quase uma década. Há 12 anos é diretora da Clínica NutroCare, em Curitiba, com foco na saúde integral feminina. Sua ampla experiência em consultório trouxe um olhar diferenciado sobre a realidade do lipedema na vida das mulheres e o sofrimento que a doença causa.
Saiba mais em: https://www.clinicanutrocare.
Siga no Instagram: @dradeboranutrologa
Foto: Cris Scutti.
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